農(nóng)藥标簽和(hé)說(shuō)明(míng)書(shū)管理(lǐ)辦法

第一(yī)章(zhāng)　總　　則

第一(yī)條　為(wèi)了(le)規範農(nóng)藥标簽和(hé)說(shuō)明(míng)書(shū)的(de)管理(lǐ)，保證農α(nóng)藥使用(yòng)的(de)安全，根據《農(nóng)藥管理(lǐ)條例》，制(zhì)定本辦法。

第二條　在中國(guó)境內(nèi)經營、使用(yòng)的(de)農(nóng)藥産品應當在包裝物(wù)表面印制(zhì)或者貼有(yǒu)标簽。産品包裝尺寸過小(xiǎo)→、标簽無法标注本辦法規定內(nèi)容的(de)，應當附具相(xiàng)應的(de)說(shuō)明(míng)書(shū)。

第三條　本辦法所稱标簽和(hé)說(shuō)明(míng)書(shū)，是(shì)指農(nóng)藥包裝物(wù)上(s±hàng)或者附于農(nóng)藥包裝物(wù)的(de)，以文(wén)字、圖形、符号說(shuō)明(míng)農(nóng)藥內(nèi)容的(d↑e)一(yī)切說(shuō)明(míng)物(wù)。

第四條　農(nóng)藥登記申請(qǐng)人(rén)應當在申請(qǐng)農(nóng)藥登記時(shí)提交農(nóng)藥标簽樣張及電(diàn‍)子(zǐ)文(wén)檔。附具說(shuō)明(míng)書(shū)的(de)農(nóng)藥，應當同時(shí)提交說(shuō)明(míng)書(shū)樣張及電(diàn)子(z‍ǐ)文(wén)檔。

第五條　農(nóng)藥标簽和(hé)說(shuō)明(míng)書(shū)由農(nóng)業(yè)部核準。農 (nóng)業(yè)部在批準農(nóng)藥登記時(shí)公布經核準的(de)農(nóng)藥标簽和(hé)說(£shuō)明(míng)書(shū)的(de)內(nèi)容、核準日(rì)期。

第六條　标簽和(hé)說(shuō)明(míng)書(shū)的(de)內(nèi)容應當真實、規範、準确，其文(wén)字、♦符号、圖形應當易于辨認和(hé)閱讀(dú)，不(bù)得(de)擅自(zì)以粘貼、剪切、塗改等方式進行(xíng)修改或者補充。

第七條　标簽和(hé)說(shuō)明(míng)書(shū)應當使用(yòng)國(guó)家(jiā)公布的•(de)規範化(huà)漢字，可(kě)以同時(shí)使用(yòng)漢語拼音(yīn)或者其他(tā)文(wén)σ字。其他(tā)文(wén)字表述的(de)含義應當與漢字一(yī)緻。

第二章(zhāng)　标注內(nèi)容

第八條　農(nóng)藥标簽應當标注下(xià)列內(nèi)容：

（一(yī)）農(nóng)藥名稱、劑型、有(yǒu)效成分(fēn)及其含量；

（二）農(nóng)藥登記證号、産品質量标準号以及農(nóng)藥生(shēng)産許可(kě)證号；

（三）農(nóng)藥類别及其顔色标志(zhì)帶、産品性能(néng)、毒性及其标識；

（四）使用(yòng)範圍、使用(yòng)方法、劑量、使用(yòng)技(jì)術(shù)要(yào)求和(hé)注意事(shì)項；

（五）中毒急救措施；

（六）儲存和(hé)運輸方法；

（七）生(shēng)産日(rì)期、産品批号、質量保證期、淨含量；

（八）農(nóng)藥登記證持有(yǒu)人(rén)名稱及其聯系方式；

（九）可(kě)追溯電(diàn)子(zǐ)信息碼；

（十）像形圖；

（十一(yī)）農(nóng)業(yè)部要(yào)求标注的(de)其他(tā)內(nèi)容。

第九條　除第八條規定內(nèi)容外(wài)，下(xià)列農(nóng)藥标簽标注內(nèi)容還(hái)應當符合相(xiàng)應要(yào)求：

（一(yī)）原藥（母藥）産品應當注明(míng)“本品是(shì)農(nóng)藥制(zhì)劑加工(gōng)的(de)原材料，不(♠bù)得(de)用(yòng)于農(nóng)作(zuò)物(wù)或者其他(tā)場(chǎng)所。”且不(bù)标注使用(yòng)技(jì)術(shù)和(h≥é)使用(yòng)方法。但(dàn)是(shì)，經登記批準允許直接使用(yòng)的(de)除外(wài≤)；

（二）限制(zhì)使用(yòng)農(nóng)藥應當标注“限制(zhì)使用(yòng)”字樣，并注明(míng)對(duì)使用(yòng)的(de)特别限制(z•hì)和(hé)特殊要(yào)求；

（三）用(yòng)于食用(yòng)農(nóng)産品的(de)農(nóng)藥應當标注安全間(jiān)隔期，但(dàn)屬于第十八條第 三款所列情形的(de)除外(wài)；

（四）殺鼠劑産品應當标注規定的(de)殺鼠劑圖形；

（五）直接使用(yòng)的(de)衛生(shēng)用(yòng)農(nóng)藥可(kě)以不(bù)标注特征顔色标志×(zhì)帶；

（六）委托加工(gōng)或者分(fēn)裝農(nóng)藥的(de)标簽還(hái)應當注明(míng)受托人(rén)的(de)農(nóng)藥生(s✔hēng)産許可(kě)證号、受托人(rén)名稱及其聯系方式和(hé)加工(gōng)、分(fēn)裝日(rì)期；

（七）向中國(guó)出口的(de)農(nóng)藥可(kě)以不(bù)标注農(nóng)藥生(shēng)産許可(kě)證号，應當标注其境外(wài)生(shēng)産‌地(dì)，以及在中國(guó)設立的(de)辦事(shì)機(jī)構或者代理(lǐ)機(jī)構的(de)名稱及聯系方§式。

第十條　農(nóng)藥标簽過小(xiǎo)，無法标注規定全部內(nèi)容的(de)，應當至少(shǎo)标注農(nóng)藥名稱、有(yǒu)效成分(fēn)含量、劑型、農(nóng)藥登記證号≠、淨含量、生(shēng)産日(rì)期、質量保證期等內(nèi)容，同時(shí)附具說(shuō)明(míng)書(shū)。說(shuō)明(míng)書(shū‌)應當标注規定的(de)全部內(nèi)容。

登記的(de)使用(yòng)範圍較多(duō)，在标簽中無法全部标注的(de)，可(kě)以根據需要(yào)，在标簽中标注部分(fēn)使用(yòng)範圍，但≥(dàn)應當附具說(shuō)明(míng)書(shū)并标注全部使用(yòng)範圍。

第十一(yī)條　農(nóng)藥名稱應當與農(nóng)藥登記證的(de)農(nóng)藥名稱一(yī)緻。

第十二條　聯系方式包括農(nóng)藥登記證持有(yǒu)人(rén)、企業(yè)或者機(jī)構的(de)住所和(hé)生(shēn©g)産地(dì)的(de)地(dì)址、郵政編碼、聯系電(diàn)話(huà)、傳真等。

第十三條　生(shēng)産日(rì)期應當按照(zhào)年(nián)、月(yuè)、日(rì)的(de)順序标注，年(niπán)份用(yòng)四位數(shù)字表示，月(yuè)、日(rì)分(fēn)别用(yòng)兩位數(shù)表示。産品批号包含≤生(shēng)産日(rì)期的(de)，可(kě)以與生(shēng)産日(rì)期合并表示。

第十四條　質量保證期應當規定在正常條件(jiàn)下(xià)的(de)質量保證期限，質量保證期也(yě)可(kě)以用(yòng)有(yǒu)效日(rì)期或者失效日(rì)期表示。

第十五條　淨含量應當使用(yòng)國(guó)家(jiā)法定計(jì)量單位表示。特殊農(nóng)藥産品，可(kě)根據其特性以适當方式表示。

第十六條　産品性能(néng)主要(yào)包括産品的(de)基本性質、主要(yào)功能(néng)、作(zuò)用(yòng)特點等。對(duì)農(nóng¥)藥産品性能(néng)的(de)描述應當與農(nóng)藥登記批準的(de)使用(yòng)範圍、使用(yòng)方法相(xiàng)符。

第十七條　使用(yòng)範圍主要(yào)包括适用(yòng)作(zuò)物(wù)或者場(chǎng)所、防治對(duì)α象。

使用(yòng)方法是(shì)指施用(yòng)方式。

使用(yòng)劑量以每畝使用(yòng)該産品的(de)制(zhì)劑量或者稀釋倍數(shù)表←示。種子(zǐ)處理(lǐ)劑的(de)使用(yòng)劑量采用(yòng)每100公斤種子(zǐ)使用™(yòng)該産品的(de)制(zhì)劑量表示。特殊用(yòng)途的(de)農(nóng)藥，使用(yòng)劑量的(de)表述應當與農(nóng)藥登記批準的(de)內(nèi)容一₹(yī)緻。

第十八條　使用(yòng)技(jì)術(shù)要(yào)求主要(yào)包括施用(yòng)條件(jiàn)、施藥時(shí)期、次π數(shù)、最多(duō)使用(yòng)次數(shù)，對(duì)當茬作(zuò)物(wù)、後茬作(z★uò)物(wù)的(de)影(yǐng)響及預防措施，以及後茬僅能(néng)種植的(de)作(zuò)物(wù)或者後茬不(bù)能(néng)種植的(de)作(zuò)物(wù)∑、間(jiān)隔時(shí)間(jiān)等。

限制(zhì)使用(yòng)農(nóng)藥，應當在标簽上(shàng)注明(míng)施藥後設立警示标志(zhì)，并明(míng)↑确人(rén)畜允許進入的(de)間(jiān)隔時(shí)間(jiān)。

安全間(jiān)隔期及農(nóng)作(zuò)物(wù)每個(gè)生(shēng)産周期的(de)最多(duō)使用(yòng)次數(shù)的(de)标注應當符合農(nó↑ng)業(yè)生(shēng)産、農(nóng)藥使用(yòng)實際。下(xià)列農(nóng)藥标簽可(kě)以不(bù)标注安全間(jiān)隔↔期：

（一(yī)）用(yòng)于非食用(yòng)作(zuò)物(wù)的(de)農(nóng)藥；

（二）拌種、包衣、浸種等用(yòng)于種子(zǐ)處理(lǐ)的(de)農(nóng)藥；

（三）用(yòng)于非耕地(dì)（牧場(chǎng)除外(wài)）的(de)農(nóng)藥；÷

（四）用(yòng)于苗前土(tǔ)壤處理(lǐ)劑的(de)農(nóng)藥；

（五）僅在農(nóng)作(zuò)物(wù)苗期使用(yòng)一(yī)次的(de)農(nóng)藥；

（六）非全面撒施使用(yòng)的(de)殺鼠劑；

（七）衛生(shēng)用(yòng)農(nóng)藥；

（八）其他(tā)特殊情形。

第十九條　毒性分(fēn)為(wèi)劇(jù)毒、高(gāo)毒、中等毒、低(dī)毒、微(wēi)毒五個(gè)級别，分(fēn)别用(yòng)“”标識和(hé)“劇(jù)毒”字樣、“”标識和(hé)“高(gāo)毒”字樣、“”标識和(hé)“中等毒”字樣、“”标識、“微(wēi)毒”字樣标注。标識應當為(wèi)黑(hēi)色，描述文(wén)字應當為(wèi)紅☆(hóng)色。

由劇(jù)毒、高(gāo)毒農(nóng)藥原藥加工(gōng)的(de)制(zhì)劑産品，其毒性級别與原藥的(de)最高(gāo)毒性級别不(bù)一(yī♠)緻時(shí)，應當同時(shí)以括号标明(míng)其所使用(yòng)的(de)原藥的(de')最高(gāo)毒性級别。

第二十條　注意事(shì)項應當标注以下(xià)內(nèi)容：

（一(yī)）對(duì)農(nóng)作(zuò)物(wù)容易産生(shēng)藥害，或者對(duì)病蟲容易産生(shēng)抗性的(de)，應當标明(míng)主要(yào)原≥因和(hé)預防方法；

（二）對(duì)人(rén)畜、周邊作(zuò)物(wù)或者植物(wù)、有(yǒu)益生(βshēng)物(wù)（如(rú)蜜蜂、鳥、蠶、蚯蚓、天敵及魚、水(shuǐ)蚤等水(shuǐ)生(shēng)生(shēng)物(wù)）和(hé)環境容易産生(shēng)不✘(bù)利影(yǐng)響的(de)，應當明(míng)确說(shuō)明(míng)，并标注使用(yòng)時(shí)的(de)預防措施、施用(yòng)器(qì)械的(de×)清洗要(yào)求；

（三）已知(zhī)與其他(tā)農(nóng)藥等物(wù)質不(bù)能(néng)混合使"用(yòng)的(de)，應當标明(míng)；

（四）開(kāi)啓包裝物(wù)時(shí)容易出現(xiàn)藥劑撒漏或者人(rén)身(shēn)傷害的(de)，應當标明(míng)正确的(de)開(kāi)啓方法；

（五）施用(yòng)時(shí)應當采取的(de)安全防護措施；

（六）國(guó)家(jiā)規定禁止的(de)使用(yòng)範圍或者使用(yòng)方法等。

第二十一(yī)條　中毒急救措施應當包括中毒症狀及誤食、吸入、眼睛濺入、皮膚沾附農(nóng)藥後的(de)急救和(hé)治療措施等內(nèi)容。

有(yǒu)專用(yòng)解毒劑的(de)，應當标明(míng)，并标注醫(yī)療建議(yì)。

劇(jù)毒、高(gāo)毒農(nóng)藥應當标明(míng)中毒急救咨詢電(diàn)話(huà)。

第二十二條　儲存和(hé)運輸方法應當包括儲存時(shí)的(de)光(guāng)照(zhào)、溫度、濕度、通(tōng)風(fēng)等環境條件(jiàn)要(yà€o)求及裝卸、運輸時(shí)的(de)注意事(shì)項，并标明(míng)“置于兒(ér)童接觸不(bù)到(dào)的(de)地(d∞ì)方”、“不(bù)能(néng)與食品、飲料、糧食、飼料等混合儲存”等警示內(nèi)容。

第二十三條　農(nóng)藥類别應當采用(yòng)相(xiàng)應的(de)文(wén)字和(hé)特征顔色标志(zhì)帶表示。

不(bù)同類别的(de)農(nóng)藥采用(yòng)在标簽底部加一(yī)條與底邊平行(xíng)的(de)、不(bù)褪色的(de)特征顔色↔标志(zhì)帶表示。

除草(cǎo)劑用(yòng)“除草(cǎo)劑”字樣和(hé)綠(lǜ)色帶表示；殺蟲（螨、軟體(tǐ)動物(wù)）劑用(yòng)“殺蟲¥劑”或者“殺螨劑”、“殺軟體(tǐ)動物(wù)劑”字樣和(hé)紅(hóng)色帶表示；殺菌（線蟲）劑用(yòng)“殺菌劑”或者“殺線蟲劑”字樣和(hé)黑(hēi)色帶表≈示；植物(wù)生(shēng)長(cháng)調節劑用(yòng)“植物(wù)生(shēng)長(cháng)調節劑”字樣和(hé)深黃(huáng)色帶表示；殺鼠劑用(yòng)“γ殺鼠劑”字樣和(hé)藍(lán)色帶表示；殺蟲/殺菌劑用(yòng)“殺蟲/殺菌劑”字樣、紅(hóng)色和(hé)黑(hēi)色帶表示。農(nóng)藥類别的(de)描述文(wé↔n)字應當鑲嵌在标志(zhì)帶上(shàng)，顔色與其形成明(míng)顯反差。其他(tā)農(nóng)藥可(kě)以不(bù)标注特征顔色标志(zhì)帶。

第二十四條　可(kě)追溯電(diàn)子(zǐ)信息碼應當以二維碼等形式标注，能(néng)夠掃描識别農(nóng)藥名稱≤、農(nóng)藥登記證持有(yǒu)人(rén)名稱等信息。信息碼不(bù)得(de)含有(yǒu)違反本辦法規定的(de)文(wén)字、符号、圖形。

可(kě)追溯電(diàn)子(zǐ)信息碼格式及生(shēng)成要(yào)求由農(<nóng)業(yè)部另行(xíng)制(zhì)定。

第二十五條　像形圖包括儲存像形圖、操作(zuò)像形圖、忠告像形圖、警告像形圖。像形圖應當根據産品安全使用(yòng)措施的(de)需要(yào)選擇™，并按照(zhào)産品實際使用(yòng)的(de)操作(zuò)要(yào)求和(hé)順序排列，但(dàn)不(bù)得(de)代替标簽中必要(yào)的(d↔e)文(wén)字說(shuō)明(míng)。

第二十六條　标簽和(hé)說(shuō)明(míng)書(shū)不(bù)得(de)标注任何帶有(yǒu)宣傳、廣告色彩的(de)文(wén)字、符号、圖£形，不(bù)得(de)标注企業(yè)獲獎和(hé)榮譽稱号。法律、法規或者規章(zhāng)另有(yǒu)規定的(dδe)，從(cóng)其規定。

第三章(zhāng)　制(zhì)作(zuò)、使用(yòng)和(hé)管理(lǐ)

第二十七條　每個(gè)農(nóng)藥最小(xiǎo)包裝應當印制(zhì)或者貼有(yǒu)獨立标簽，不(•bù)得(de)與其他(tā)農(nóng)藥共用(yòng)标簽或者使用(yòng)同一(yī)标簽。

第二十八條　标簽上(shàng)漢字的(de)字體(tǐ)高(gāo)度不(bù)得(de)小(xiǎo)于1.8毫米。

第二十九條　農(nóng)藥名稱應當顯著、突出，字體(tǐ)、字号、顔色應當一(yī)緻，并符合以下(xià)要(yào)求：

（一(yī)）對(duì)于橫版标簽，應當在标簽上(shàng)部1/3範圍內(nèi)中間(jiān)位置顯著标出；對(duì÷)于豎版标簽，應當在标簽右部1/3範圍內(nèi)中間(jiān)位置顯著标出。

（二）不(bù)得(de)使用(yòng)草(cǎo)書(shū)、篆書(shū)等不(bù)易識别的(de)字體(tǐ)，不(bù)得(dδe)使用(yòng)斜體(tǐ)、中空(kōng)、陰影(yǐng)等形式對(duì)字體(tǐ)進行(xíng)修飾。

（三）字體(tǐ)顔色應當與背景顔色形成強烈反差。

（四）除因包裝尺寸的(de)限制(zhì)無法同行(xíng)書(shū)寫外(wài)，不(bù)得(de)分(fēn)行(xíng)書(shū)寫。

除“限制(zhì)使用(yòng)”字樣外(wài)，标簽其他(tā)文(wén)字內(nèi)₽容的(de)字号不(bù)得(de)超過農(nóng)藥名稱的(de)字号。

第三十條　有(yǒu)效成分(fēn)及其含量和(hé)劑型應當醒目标注在農(nóng)藥名稱的(de)正下(xià)方（橫版标簽）或者正左方（豎♠版标簽）相(xiàng)鄰位置（直接使用(yòng)的(de)衛生(shēng)用(yòng)農(nóng)藥可(kě)以不(bù)再标注劑型名稱≠），字體(tǐ)高(gāo)度不(bù)得(de)小(xiǎo)于農(nóng)藥名稱的(de)1/2‌。

混配制(zhì)劑應當标注總有(yǒu)效成分(fēn)含量以及各有(yǒu)效成分(fēn)的(de)中文(wén)通(tōng)用(yò$ng)名稱和(hé)含量。各有(yǒu)效成分(fēn)的(de)中文(wén)通(tōng)用(yòng)名稱及↔含量應當醒目标注在農(nóng)藥名稱的(de)正下(xià)方（橫版标簽）或者正左方（豎版标簽），字體(tǐ)、字号、顔色應當一(yī)緻，字體(tǐ)高(gāo)度不(bù)得(de)小(xiǎ‍o)于農(nóng)藥名稱的(de)1/2。

第三十一(yī)條　農(nóng)藥标簽和(hé)說(shuō)明(míng)書(shū)不(bù)得(de)使用(yòng)未♥經注冊的(de)商标。

标簽使用(yòng)注冊商标的(de)，應當标注在标簽的(de)四角，所占面積不(bù)得(de)超過标簽面積的(de≈)1/9，其文(wén)字部分(fēn)的(de)字号不(bù)得(de)大(dà)于農(nóng)藥名稱的(de)字号。

第三十二條　毒性及其标識應當标注在有(yǒu)效成分(fēn)含量和(hé)劑型的(de)正下(xià)方（橫版标簽）或者正左方（豎版标簽），并與背景顔色形成強烈反差。

像形圖應當用(yòng)黑(hēi)白(bái)兩種顔色印刷，一(yī)般位于标簽底部，其尺寸應當與标簽的(de)尺寸相(xiàng)協調。

安全間(jiān)隔期及施藥次數(shù)應當醒目标注，字号大(dà)于使用(yòng)技(j®ì)術(shù)要(yào)求其他(tā)文(wén)字的(de)字号。

第三十三條　“限制(zhì)使用(yòng)”字樣，應當以紅(hóng)色标注在農(nóng)藥标簽正面右上(shγàng)角或者左上(shàng)角，并與背景顔色形成強烈反差，其字号不(bù)得(de)小(xiǎo)于農(nóng)藥名稱的λ(de)字号。

第三十四條　标簽中不(bù)得(de)含有(yǒu)虛假、誤導使用(yòng)者的(de)內(nèi)容，有(yǒu)下(xià)列情形之一(yī)的(de)，屬于虛假、誤導使用(yò✘ng)者的(de)內(nèi)容：

（一(yī)）誤導使用(yòng)者擴大(dà)使用(yòng)範圍、加大(dà)用(yòng)藥劑量或者改變使用(yòng)方法的(de)；

（二）衛生(shēng)用(yòng)農(nóng)藥标注适用(yòng)于兒(ér)童、孕婦、過敏者等特殊人(rén)群的(de)文(wén)字、符号、圖形等；$

（三）誇大(dà)産品性能(néng)及效果、虛假宣傳、貶低(dī)其他(tā)産品或者與其他(tā)産品相(xiàng)比較，容易給使用(yòng)者造成誤解或者混淆 的(de)；

（四）利用(yòng)任何單位或者個(gè)人(rén)的(de)名義、形象作(zuò)證明(míng)或者推薦的λ(de)；

（五）含有(yǒu)保證高(gāo)産、增産、鏟除、根除等斷言或者保證，含有(yǒu)速效等絕對(duì)化(h uà)語言和(hé)表示的(de)；

（六）含有(yǒu)保險公司保險、無效退款等承諾性語言的(de)；

（七）其他(tā)虛假、誤導使用(yòng)者的(de)內(nèi)容。

第三十五條　标簽和(hé)說(shuō)明(míng)書(shū)上(shàng)不(bù)得(de)出現(xiàn)✔未經登記批準的(de)使用(yòng)範圍或者使用(yòng)方法的(de)文(wén)字、圖形、符号。

第三十六條　除本辦法規定應當标注的(de)農(nóng)藥登記證持有(yǒu)人(rén)、企業(yè)或者機(jī)構名稱及其聯系方式之外(≤wài)，标簽不(bù)得(de)标注其他(tā)任何企業(yè)或者機(jī)構的(de)名稱及其聯系方式。

第三十七條　産品毒性、注意事(shì)項、技(jì)術(shù)要(yào)求等與農(nóng)藥産品安全性、有(yǒu)效性有(yǒu)關的(d↕e)标注內(nèi)容經核準後不(bù)得(de)擅自(zì)改變，許可(kě)證書(shū)編号、生(shēng)産日(rì)期、企業(yè)聯系∑方式等産品證明(míng)性、企業(yè)相(xiàng)關性信息由企業(yè)自(zì)主标注，并對(duì)真實性負責。

第三十八條　農(nóng)藥登記證持有(yǒu)人(rén)變更标簽或者說(shuō)明(míng)書(shū)有(yǒu)關産品安全性和(hé)有(yǒu)效性內(n‍èi)容的(de)，應當向農(nóng)業(yè)部申請(qǐng)重新核準。

農(nóng)業(yè)部應當在3個(gè)月(yuè)內(nèi)作(zuò)出核準決∏定。

第三十九條　農(nóng)業(yè)部根據監測與評價結果等信息，可(kě)以要(yào)求農(nóng)藥登記↕證持有(yǒu)人(rén)修改标簽和(hé)說(shuō)明(míng)書(shū)，并重新核準。

農(nóng)藥登記證載明(míng)事(shì)項發生(shēng)變化(huà)的(de)，農(nóng)業(yè)部在作(zuò)出¥準予農(nóng)藥登記變更決定的(de)同時(shí)，對(duì)其農(nóng)藥标簽予以重新核準。

第四十條　标簽和(hé)說(shuō)明(míng)書(shū)重新核準3個(gè)月(yuè)後，不(bù)得(de)繼續使用(yòng)原标簽和(hé)說(shuō)明(míng)書(sh↔ū)。

第四十一(yī)條　違反本辦法的(de)，依照(zhào)《農(nóng)藥管理(lǐ)條例》有(yǒu)關規定處罰。

第四章(zhāng)　附　　則

第四十二條　本辦法自(zì)2017年(nián)8月(yuè)1日(rì)起施行(xíng)。2007年(nián)12月(yuè)8日(rì)農(nóng)λ業(yè)部公布的(de)《農(nóng)藥标簽和(hé)說(shuō)明(míng)書(shū)管理(lǐ)辦法》同時(shí)廢止。

現(xiàn)有(yǒu)産品标簽或者說(shuō)明(míng)書(shū)與本辦法不(bù)符的(de)，應當自(zì)2018年(nián&)1月(yuè)1日(rì)起使用(yòng)符合本辦法規定的(de)标簽和(hé)說(shuō)明(míng)書(shū)。φ